Меню Рубрики

Инструкция по применению прогестерона корове

по применению препарата Прогестамаг для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок

(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», Московская обл., г. Домодедово)

Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг.

Международное непатентованное наименование действующего вещества: прогестерон.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат – 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок.

Прогестамаг фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 40 штук в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.

При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных.

Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов – фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.

Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.

Прогестамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Прогестамаг применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.

Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа.

Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.

Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.

С целью предотвращения абортов Прогестамаг вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Препарат применяется, как правило, однократно.

При применении Прогестамага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.

Прогестамаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Протестамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген», Российская Федерация, Московская обл., 142000, г. Домодедово, Кутузовский пр., д. 10-77.

Адрес производства: 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

источник

Прогестерон 2.5% — для предупреждения абортов, при яловости, функциональной слабости половых органов, токсикозах беременности у животных. Лекарственная форма: раствор для инъекций масляный. По внешнему виду Прогестерон 2,5% представляет собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого или золотисто-желтого цвета.

Прогестерон 2,5% в 1мл содержит в качестве действующего вещества прогестерон — 0,025г, а в качестве вспомогательных веществ — бензилбензоат и масло оливковое.

Прогестерон 2,5% относится к фармакотерапевтической группе половых гормонов и их синтетических аналогов.

Прогестерон 2,5% относится к гестагеновым препаратам, представляет собой гормон желтого тела. Способствует переходу слизистой оболочки матки из вызванной фолликулярным гормоном пролиферационной фазы в секреторную фазу. После оплодотворения яйцеклетки стимулирует ее переход в необходимое для ее развития состояние.

Препарат снижает возбудимость и сократительную способность маточных труб и мускулатуры матки, оказывает стимулирующее воздействие на развитие концевых элементов молочных желез. Андрогенной активностью прогестерон не обладает. Оказывает слабое влияние на метаболизм белка, способствует депонированию жиров в липоцитах, накоплению в печени глюкозы и снижению в почечных канальцах реабсорбции натрия. Прогестерон блокирует секрецию гипоталамических факторов высвобождения ФСГ и ЛГ, оказывает угнетающее влияние на образование гонадотропных гормонов в гипофизе, тормозит овуляцию. Препарат после внутримышечного введения всасывается с высокой скоростью почти полностью. Прогестерон метаболизируется в печени, большая часть его метаболитов образует конъюгаты с серной и глюкуроновой кислотами.

Прогестерон выводится с калом (более 10%) и мочой (50-60%). Количество выводимых с мочой метаболитов колеблется в зависимости от фазы, в которой находится желтое тело.

По степени воздействия на организм Прогестерон 2,5% согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Прогестерон снижает эффективность препаратов, действие которых направлено на стимулирование гладких мышц матки, гонадотропных гормонов, вырабатываемых передней долей гипофиза, и анаболических стероидов. Способствует уменьшению лактогенного эффекта окситоцина. Усиливает действие иммунодепрессантов, антигипертензивных препаратов и диуретиков. Отмечается снижение действия прогестерона при его одновременном использовании с барбитуратами.

Прогестерон 2,5% применяют для предупреждения абортов, при яловости, функциональной слабости половых органов, токсикозах беременности.

Прогестерон 2,5% подогретый до температуры 37°-40°С, вводят животным внутримышечно или подкожно 1 раз в день в течение 4-7 дней подряд из расчета 0,025-0,1г действующего вещества.

Дозы препарата (мл на 1кг живого веса):

Вид животного Внутримышечно/подкожно
Лошади 0,01
Крупный рогатый скот 0,01
Мелкий рогатый скот 0,01
Свиньи 0,015
Собаки 0,002

При отсутствии овуляции и непродуктивных осеменениях Прогестерон 2,5% вводят коровам подкожно в дозе 0,5мл двукратно с интервалом в один день в начале охоты и в начальную фазу образования желтого тела.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата как можно раньше возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Применение прогестерона во время беременности допускается в крайних случаях, при диагностированной недостаточности в организме гормонов желтого тела.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных после применения Прогестерона 2,5% используют без ограничений.

Противопоказания к применению: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, нарушение функции почек и печени, заболевания сердечно-сосудистой системы.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться отеки, нарушение функционирования печени, желтуха. В этих случаях препарат отменяют и назначают животному средства специфической и симптоматической терапии.

Побочных явлений и осложнений при применении Прогестерона 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

При работе с Прогестероном 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестероном 2,5%. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, необходимо немедленно промыть их большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5°С до плюс 20°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет с даты производства. Запрещается применение Прогестерона 2,5% по истечении срока годности.

Препарат выпускают расфасованным по 10мл в стеклянных флаконах.

источник

Раствор для инъекций, масляный.

в 1 мл препарата содержится:

  • действующего вещества: прогестерона 25 мг;
  • вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло оливковое рафинированное.

Прозрачный масляный раствор от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.

Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Гестагены.

Прогестерон является гормоном желтого тела; влечет переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает также возбудимость и сократительную мускулатуры матки, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы. В малых дозах стимулирует, а в больших — угнетает секрецию гонадотропных гормонов и тормозит действие альдостерона, что приводит к усилению секреции натрия и хлора с мочой. Оказывает катаболическое и иммунодепрессивное действие.

После внутримышечного и подкожного введения быстро и практически полностью всасывается. Метаболизируется в печени, образуя конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотой. Главным продуктом превращения прогестерона является биологически активный прегнандиол. Прегнандиол после конъюгации с глюкуроновой кислотой попадает из печени в кровь, а затем — в мочу. Меньшая часть прогестерона превращается в прегнанолол и прегнандион. Все метаболиты прогестерона, выделяемые с мочой, неактивны.

Количество метаболитов, экскретирующихся с мочой, колеблется в зависимости от фазы желтого тела.

Ановуляторные половые циклы, эндокринное бесплодие, в том числе обусловленое недостаточной функцией желтого тела и повышенной эмбриональной смертностью.

Прогестерон ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), анаболических стероидов и гонадотропных гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект. Снижает эффективность антикоагулянтов. Действие прогестерона снижается при одновременном применении барбитуратов. При одновременном применении с индукторами печеночных ферментов возможно повышение или уменьшение концентрации прогестерона в плазме крови.

С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и хронической почечной недостаточности. Поскольку метаболизм стероидных гормонов происходитв печени, прогестерон не следует применять животным с нарушением функции печени.

В период беременности препарат применять только для профилактики и лечения ранней или поздней эмбриональной смертности и аборта.

Прогестерон проникает в молоко, а поэтому не следует применять в период лактации.

Перед применением прогестерона флакон с препаратом слегка подогреть на водяной бане (при t + 30-40 ºС). В случае образования и выпадения кристаллов флакон нагреть в кипящей водяной бане до полного их растворения. Препарат вводить внутримышечно или подкожно.

Для профилактики эмбриональной смертности, вызванной недостаточной функцией желтого тела по 1 мл 2,5% раствора, ежедневно на 7-9 сутки после осеменения свиноматок.

  • Кони (400-500 кг) — 0,01 мл.
  • Крупный рогатый скот (300-400 кг) — 0,01 мл.
  • Мелкий рогатый скот (50-60 кг) — 0,01 мл.
  • Свиньи (50-60 кг) — 0,015 мл.
  • Собаки (10-12 кг) — 0,002 мл.

В рекомендуемых дозах масляный раствор прогестерона не вызывает у животных побочного действия и осложнений.

Продукты животноводства во время и после применения раствора прогестерона используются без ограничений.

При работе с раствором прогестерона следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Температура хранения — min + 5 ºC; max + 20 ºC.

Лекарственное средство для ветеринарного применения!

источник

ЭСТРОФАНТИН ®
Ветеринарный препарат для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок
сельскохозяйственных животных

Самая активная форма клопростенола — D-клопростенол
(активнее DL-формы на 30%)!
Качество и высокая активность подтверждены:
• контрольным институтом ВГНКИ;
• исследованиями отдела эндокринологии ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии.
Экономически выгоднее аналогичных препаратов.


ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН ®
Вернуться в меню

• Обладает лютеолитическими свойствами, т.е. вызывает морфологическую регрессию желтого тела.

• Снижает уровень прогестерона, что способствует выделению гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ), развитию фолликулогенеза в яичниках у самок животных и вызывает полноценную течку и овуляцию.

Читайте также:  Прогестерон боль внизу живота
• Оказывает существенное влияние на преобразование пролиферативного эндометрия в секреторный, тем самым увеличивая количество маточных желез.

• Обладает утеротонической активностью.

• Регулирует воспалительную реакцию за счет воздействия на тонус сосудов.

КАК РАБОТАЕТ ЭСТРОФАНТИН ®
Вернуться в меню

Действующим веществом препарата Эстрофантин®, являются высокоочищенный синтетический простагландин, аналог природного простагландина PG F2α.

По сравнению с природным PGF2α, синтетический аналог – клопростенол — в 50-100 раз активнее проявляет лютеолитические и утеротонические свойства. 1

Клопростенол существует в виде двух оптически активных изомеров (D-клопростенола и L-клопростенола) и рацемической смеси DL-клопростенола. 2

Особенностью препарата Эстрофантин®, является то, что в состав препарата входит именно D-клопростенол, который имеет более высокое сродство к рецепторам яичников и матки. Данное обстоятельство позволяет в некоторых случаях отказаться от дополнительного использования окситоцина (например, при профилактики послеродовых заболеваний, при лечении хронического эндометрита).

Для ветеринарии использование препаратов на основе D-клопростенола предпочтительнее. Терапевтическая доза простагландина в них по сравнению с другими препаратами того же ряда, на порядок эффективнее, что позволяет избежать дополнительного применения окситоцина, с целью усилить эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

1 Kral et al., 1989; Re et al., 1994
2 Крал и соавт., 1989

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ НА ПРАКТИКЕ ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН ®
Вернуться в меню


«Эффективность осеменения зависит от уровня прогестерона».

Авторы:
• Вареников М.В., ветеринарный врач, кандидат биологических наук, директор по науке и развитию OOO «НПЦ эффективного животноводства», Москва.
• Лиепа В.Л., кандидат биологических наук, главный ветеринарный врач экспериментального хозяйства «Клёново-Чегодаево», МО, Подольский р-н.
• Турчина В.И., главный зоотехник ОАО «Румянцевское», Нижегородская область, Д-Константиновский р-н.

Вопрос результативности осеменения в молочном и мясном скотоводстве с ростом продуктивности приобретает приоритетное значение. Наряду со снижением результативности осеменения отмечается сокращение сроков продуктивного использования коров, что также обуславливает увеличение потребности в ремонтном молодняке. При низком уровне воспроизводства обеспечить ремонт стада становится невозможно. Факторы, обуславливающие снижение результативности осеменения условно можно разделить на следующие группы: квалификация специалистов, качество спермы, физиологическое состояние коровы.

В тоже время существуют причины, мало известные практикам, но непосредственно влияющие на результат осеменения. Одной из них является уровень прогестерона в период половой охоты и во время осеменения.
Прогестерон и продукты его метаболизма – гестагены повышают активность специфических ферментов, расщепляющих окситоцин и вазопрессин — окситоциназы и вазопрессиназы. Кроме того, прогестерон понижает чувствительность мускулатуры матки к эстрогенам, окситоцину и вазопрессину, снижая экспрессию соответствующих рецепторов в миометрии. Антиэстрогенный эффект прогестерона на этом не заканчивается – в клетках эндометрия прогестерон индуцирует 17β-гидроксистероид дегидрогеназу, которая является ключевым
ферментом метаболизма эстрадиола и переводит эстрадиол в малоактивный эстрон. Также прогестерон понижает содержание простагландинов в миометрии, уменьшая их синтез и повышая активность ферментов, ответственных за их распад. Гестагены понижают чувствительность миометрия к сократительному действию серотонина, гистамина, и одновременно увеличивают экспрессию β-адрено рецепторов в миометрии, обладающих «тормозным», маточно-расслабляющим эффектом (Pollow K., 2000). В эндометрии прогестерон вызывает про лиферативные изменения, создающие условия для имплантации эмбриона. Функции прогестерона не ограничиваются только выше перечисленными. Его высокие концентрации блокируют выделение гонадотропных гормонов гипофиза (ФСГ и ЛГ), играющих осново полагающую роль в регуляции фолликулогенеза, развитии яйцеклетки и проявления признаков половой охоты.

ФСГ приводит к синтезу в фолликуле эстрогенов, которые, увеличивая количество рецепторов к ФСГ, способствуют его накоплению (путём связывания рецепторами), дальнейшему созреванию фолликула и увеличению секреции эстрадиола; другие фолликулы в это время подвергаются атрезии. В случае низкого уровня прогестерона (при своевременном лизисе желтого тела), концентрация эстрадиола в крови достигает максимума в предовуляторный период, что приводит к высвобождению большого количества гонадолиберина. За этим следует пик предовуляторного повышения ЛГ и ФСГ, стимулирующий разрыв граафова пузырька и овуляцию.

Помимо этого, высокий уровень эстрогенов способствует проявлению внешних признаков половой охоты (возбуждение, течка и др.), что облегчает выявление коров в охоте. Таким образом, можно заключить – высокий уровень прогестерона оказывает положительный эффект на развитие стельности, блокируя развитие фолликула, способствуя имплантации эмбриона и снижая тонус матки. В тоже время высокий уровень прогестерона по тем же причинам отрицательно влияет на выявление животных в охоте и результативность их осеменения из-за подавления поведенческих реакций, блокирования транспортной функции матки и задержки созревания фолликула. Следовательно, одним из основных критериев плодотворного осеменения является минимальный уровень прогестерона в период осеменения животных.

Непосредственной причиной высокого уровня прогестерона в этот период является неполный лизис желтого тела, когда блокирующий эффект на гипофиз снят, развитие доминантного фолликула идет, но концентрация остается достаточной для снижения тонуса матки и подавления предовуляторного пика ЛГ, обуславливающего своевременную овуляцию фолликула. У здоровых коров, получающих полноценное кормление, удовлетворяющее потребности не только в обменной энергии и протеинах, но и микроэлементах и каротине, содержащихся в комфортном микроклимате, при достаточной освещенности неполный лизис желтого тела полового цикла встречается редко.
Неполный лизис желтого тела объясняется недостаточным уровнем простагландина F2α (при скрытых и субклинических формах эндометритов) или недостаточным количеством рецепторов в лютеальных клетках (низкий уровень каротина и некоторых микроэлементов). Кроме того, высокий уровень прогестерона может оставаться при использовании неадекватных схем индукции и синхронизации половой охоты, при несоблюдении временны́х интервалов между введениями препаратов и осеменением животных, а также использовании некачественных препаратов.

В условиях современных комплексов индукция половой охоты часто используется для повышения уровня воспроизводства, с этой целью используются препараты простагландина F2α как природного происхождения, так и синтетические. Результативность осеменения при этом, как правило ниже, чем при осеменении здоровых коров, выявленных в спонтанной охоте. Существует множество исследований на эту тему. В большинстве случаев, результативность осеменения варьирует в пределах от 27,7% (Stevenson J.S., 2005) до 37,3% (Navanukraw C., 2004), в то время как у здоровых коров, осемененных в спонтанную охоту она достигает 50 и более процентов. Подобные результаты при индукции половой охоты с использованием препаратов простагландина F2α встречаются редко (Britt J.H., 1998).
Причины снижения результативности осеменения при использовании препаратов простагландина F2α зачастую обусловлены недостаточной активностью действующего вещества, т.к. дешевые субстанции могут включать изомеры, реагирующие с рецепторами желтого тела, но не обладающие лютеолитической активностью. В частности, наиболее распространенным синтетическим аналогом простагландина F2α является клопростенол, являющийся действующим веществом таких препаратов как Лютеосил, PGF Вейкс форте, Галапан, Биоэстровет, Эструмейт, Магэстрофан, Эстрофан и др.

Клопростенол может иметь два изомера: D-клопростенол, обладающий лютеолитической активностью и не активный изомер – L-клопростенол, не обладающий лютеолитической активностью, но реагирующий с рецепторами желтого тела, что снижает вероятность взаимодействия с ними молекул D-клопростенола. Зачастую содержание L-клопростенола может достигать 40-60%, что значительно снижает лютеолитическую активность.

В связи с этим, с целью индукции половой цикличности и синхронизации охоты целесообразно использовать препараты простагландина F2α, включающие преимущественно активные изомеры. ООО «НПК «Асконт+» разработан и производится препарат простагландина F2α — Эстрофантин. Его действующим веществом является D-клопростенол, обладающий высокой лютеолитической активностью. Изучение сравнительной эффективности применения Эстрофантина и Эстрофана (включает D- и L-клопростенол), проведенное в хозяйствах Московской и Нижегородской областей на молочных коровах черно-пестрой голштинской породы показало, что процент синхронизации половой охоты после применения Эстрофантина был выше на 17,14%, чем после применения Эстрофана. Результативность осеменения после применения Эстрофантина и Эстрофана была аналогичной и не отличалась на достоверную величину (таблица 1).

Таблица 1.
Эффективности применения препаратов простагландина F2α — Эстрофантина и Эстрофана для стимуляции охоты у молочных коров.

Группы Пришло в охоту в
течение 72-х часов после
обработки
Пришло в охоту в
течение 120 часов
после обработки
Стельных от числа
обработанных животных
Стельных от числа
пришедших в охоту
животных
голов % голов % голов % голов %
Эстрофантин (n-35) 27 77,14 ±7,09 31 88,57 ±5,37 19 54,3 ±8,42 19 61,2 ±8,75
Эстрофан (n-20) 12 60,0 ±8,28 18 90,0 ±6,71 10 50,0 ±11,18 10 55,5 ±11,71

Увеличение числа животных проявивших половую охоту обусловлено ускоренным лизисом желтого тела, что видно из данных рисунка 1.
Введение Эстрофантина привело к ускоренному лизису желтого тела в первые 24 часа после применения препарата. В среднем, за первые 24 часа уровень прогестерона при использовании Эстрофантина был ниже, чем у коров, которым вводился Эстрофан в 1,1-1,5 раза. Снижение воздействия прогестеронового блока на гипофиз привело к более раннему выбросу гонадотропных гормонов, а следовательно ускоренному созреванию фолликулов, что проявилось в повышенной секреции ими эстрогенов (рисунок 2).


Рис. 1
Уровень сывороточного прогестерона в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина.


Рис. 2
Уровень сывороточного эстрадиола-17β в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина.

За первые 24 часа после введения препаратов уровень эстрадиола-17β увеличился у коров, которым вводился Эстрофантин, в 1,9 раза, а у коров, которым вводился Эстрофан – в 1,4 раза. К моменту проявления признаков половой охоты уровень эстрадиола у коров, получивших Эстрофантин был выше на 24%. По всей видимости, это явилось определяющим фактором для увеличения числа коров проявивших половую охоту после применения Эстрофантина.
Таким образом, если учесть, что результативность осеменения в обеих группах была аналогичной, целесообразно использовать препараты, обладающие высокой лютеолитической активностью (в нашем случае Эстрофантин), что позволяет индуцировать полноценную охоту у большего числа животных. При одинаковой результативности осеменения это позволит увеличить процент стельных животных от числа обработанных с одновременным снижением затрат на получение стельности.


ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН
® В СХЕМАХ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВОСПРОИЗВОДСТВА
Вернуться в меню

Выдержки из брошюры «Рекомендации по контролю репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров».


Инструкция по применению препарата Эстрофантин ® для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных.
(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофантин (Eustrofantin).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Эстрофантин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: клопростенол – 0,25 мг и вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
3. Эстрофантин выпускают расфасованным по 2, 4, 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 2, 4, 5, 10 и 20 мл помещают по 10 штук в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, флаконы по 50 и 100 мл снабжают инструкцией по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармако логические свойства
7. Эстрофантин относится к гормональным лекарственным препаратам. Клопростенол, входящий в состав Эстрофантина, является структурным аналогом природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
По степени воздействия на организм Эстрофантин относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности) по ГОСТ 12.1.007.
III. Порядок применения
8. Эстрофантин применяют для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников); профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки; прерывания беременности при патологиях плода.
9. Противопоказанием к применению Эстрофантина является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.
10. Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных.
Для индукции полового цикла Эстрофантин коровам вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Животных осеменяют через 72 – 76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола); самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5–1 мл (0,125-0,25 мг клопростенола).
Для синхронизации опоросов у свиноматок Эстрофантин вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
При лечении функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола),с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не приходившим в охоту, препарат применяют повторно в той же дозе на 11-е сутки после первого введения. После второй инъекции Эстрофантина животных осеменяют двукратно через 72 и 96 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).
Коровам, не пришедшим в охоту через 50 – 60 суток после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело), проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800 – 1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг), с одновременным введением препарата Эстрофантин в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола). Животных, пришедших в охоту – осеменяют. Коровам, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после начала лечения.
При лечении фолликулярных кист у коров, предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4 – 5 мл (20 – 25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток после последнего введения применяют Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного препарата. Или применяют препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток после инъекции, вводят Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола).
Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометрит) Эстрофантин вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела; свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
При лечении эндометрита у коров Эстрофантин вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение Эстрофантина через 10 – 14 суток для восстановления функции эндометрия матки.
Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) на любой стадии стельности.
11. В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофантина в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 часа.
15. Не рекомендуется применение Эстрофантина с окситоцином. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.
16. Молоко коров и кобыл после применения Эстрофантина можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Эстрофантином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофантином. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 25 июня 2007 г.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Номер регистрационного удостоверения: 32-3-6.14-2181№ПВР-3-4.7/01977

источник

Суспензия для инъекций белого цвета, допускается бежевый оттенок.

1 мл
прогестерон 150 мг

Вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат — 6 мг, пропиленгликоля дикаприлат/дикапрат — до 1 мл.

Расфасована по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упакованы по 40 шт. в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжены инструкцией по применению.

Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты. При п/к или в/м введении препарата Прогестамаг ® необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 сут, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончании действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.

Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.

Прогестамаг ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

— для лечения гипофункции яичников у коров;

— для профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности;

— для синхронизации половой охоты у коров и телок.

Для синхронизации половой охоты у коров и телок Прогестамаг ® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 сут животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 ч.

Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг ® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл, через 7 сут одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени ее проявления у животных.

Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг ® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.

С целью предотвращения абортов Прогестамаг ® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.

Препарат применяется, как правило, однократно.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

При применении препарата Прогестамаг ® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакции назначают симптоматическое лечение.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Прогестамаг ® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг ® можно использовать в пищевых целях без ограничений.

При работе с препаратом Прогестамаг ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прогестамаг ® . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 сут при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

источник

В регуляции циклических изменений в половом тракте самки важная роль отводиться гормону желтого тела — прогестерону. На основе этого гормона предложены различные схемы вызывания и синхронизации охоты. Высокие дозы прогестерона блокируют выделение гонадотропных гормонов из гипофиза и задерживают охоту, течку и овуляцию. Прекращение инъекций прогестерона и последующее введение СЖК вызывает синхронизацию охоты, течки и овуляции.

В первых опытах уже было показано, что при длительных инъекциях (16 сут) 10 мг масляного раствора прогестерона можно синхронизировать охоту у 93% овец, при 53% оплодотворении в 1-ю течку. Получены положительные результаты при введении комбинации прогестерона и СЖК в нашей стране, однако из-за высокой стоимости и трудоемкости применения прогестерон не получил широкого распространения.

С целью снижения затрат труда наиболее перспективными оказались синтетические заменители прогестерона, обладающие биологической активностью при использовании с кормом. Многие из них по биологической активности в несколько раз превосходят прогестерон. За рубежом высокая эффективность от скармливания гестагенов получена рядом исследователей.

Был испытан ряд гестагенных препаратов (хлормадинон, меленгестролацетат, мегестролацетат, кронолон и др.), активных при использовании с кормом. Перспективным оказался ацетат мегестрола, синтезированный лабораторией синтеза гормонов ВНИХФИ. Этот препарат можно использовать для вызывания охоты в неслучный сезон и для синхронизации охоты в случный сезон с целью получения окотов в сжатые и планируемые сроки.

Значительную практическую ценность представляет использование гормонов в практике повышения воспроизводства овец и их продуктивности.

Начиная от первых исследований Завадовского и до настоящего времени, в практике стимуляции и синхронизации охоты у овец широко используется гонадотропин, а в последние годы КЖК и гравогормон, который, как следует из опытов Чистякова и Убайдова превосходит нативную СЖК при введении этих препаратов в дозе 1200МЕ на животное. известно, что гравогормон препарат СЖК, очищенный от балластных белков,- при введении у животных не вызывает аллергии,а плодовитость каракульских овец, обработанных этим препаратом по сравнению с нативной СЖК в расчете на 100 овцематок не снижается .

Эффективность применения СЖК можно проиллюстрировать результатами производственных опытов. При оптимальных дозах СЖК выход ягнят возрастает главным образом за счет увеличения двоен и отчасти троен. Наиболее эффективно применение СЖК в каракулеводстве с целью получения дополнительных каракульских смушков, шерсти и мяса. Метод хорошо освоен в основном в каракулеводческих хозяйствах.

Использование СЖК для повышения многоплодия у коров разработано недостаточно. Препарат используется для стимуляции охоты и повышения оплодотворяемости коров при некоторых формах бесплодия.

У коров при подозрении на ановуляторный половой цикл введение сурфагона (синтетический аналог гонадотропин-рилизинг гормона ) обеспечивало овуляцию и повышало оплодотворяемость (Клинский).

Использование прогестинов представляет интерес в скотоводстве в условиях промышленной технологии, где требуется высокая точность выполнения отдельных циклов работ. В мясном скотоводстве синхронизация охоты необходима для обеспечения туровых отелов, что дает возможность повысить эффективность откорма молодняка. В молочном скотоводстве синхронизация может применяться в основном на телках, что улучшает условия проведения искусственного осеменения и дает более ценный в племенном отношении молодняк.

Для стимуляции половой функции синхронизации охоты и лечения при персистентных желтых телах яичников применяют различные гормональные препараты.

Для синхронизации охоты у телок в молочном и мясном скотоводстве ежедневная доза составляла в течении 12-14 дней 25-30 мг ацетата мегестрола, или 0,4 мг ацетата меленмегестрола, или 40 мг прогестерона с инъекцией 2000М. Е. СЖК через 48 часов после введения прогестина. Продолжительность обработки прогестинами может быть сокращена до 9 дней введением эстрогенов. При синхронизации охоты оплодотворяемость телок находилась на уровне контрольных.

С.П. Беляков рекомендует вводить СЖК или КЖК в дозах коровам 2500-3500 МЕ, телкам 1500-1700 МЕ. Одновременно инъецируют 2-2,5 мл 0,5 % раствора прозерина или 1 % раствор фурамона. Нейротропные препараты усиливают гонадотропное действие СЖК или КЖК при комбинированном введении, поэтому доза их для коров живой массы 400кг может быть уменьшена до 1000 МЕ, а для коров живой массой более 500кг до 2000МЕ. Животным не пришедшим в охоту через 16-24 дня вводят снова препараты в тех же дозах.

О.Н. Савченко, Е.Ф. Дьяконов и Л.М. Шалявина для стимуляции половой функции коров применяли хорионический гонадотропин с эстрадиолбензоатом ( пролан «С»).При внутримышечном введении эстрадиолбензоата в дозе 1мл/100 кг живой массы коровам спустя 2-3 месяца резко увеличивалось количество ФСГ и ЛГ в крови в первые часы после инъекции препарата. Содержание ЛГ с пяти мкг до введения препарата через 3 часа после введения препарата возрастало до 36,6, через 9 часов до 41,6 ,а к 56 часам снизилось до 18,8 мкг. Количество ФСГ в крови через 3 часа после введения животным препарата снижалось с 335 до 197 мкг, через 6-9 часов увеличилось до 251 мкг. Затем к 17 часам количество этого гормона возросло 602 мкг, а в дальнейшем постепенно снижалось и через 34 часа достигло того уровня который регистрировали перед введением препарата. этими опытами установлено влияние вводимого животным эстрадиолбензоата на продукцию эндогенных гонадотропинов, что позволяет использовать его в практике повышения воспроизводства скота, так как применение препарата нормализуют процессы, протекающие в органах размножения. Все это позволяет использовать эстрадиолбензоат при лечении гипофункции яичников, фолликулярных кист и других нарушений.

Для восстановления функциональной активности яичников и повышения оплодотворяемости коров применяли масляный раствор пролана, который вводили внутримышечно в дозе 1 мл с содержанием 200ЕД хорионического гормона и 10 000МЕ эстрадиолбензоата на 100кг живой массы. После обработки на 7-ой день охота наступила у 134 из 154 подопытных коров. Из этого поголовья 54,5% животных в первую и 30,5% во вторую охоту. Следовательно, однократное введение препарата обеспечило условия для проявления охоты. Из числа обработанных животных оплодотворение наступило у 88% коров.

Для стимуляции половой функции коров Б.Я. Семенов с достаточно высокой эффективностью применял 5000МЕ фолликулина в сочетании с витамином Е в дозе 750-1000мг, который вводили двукратно через 5-7 дней и однократно инъекцией 2 мл 0,1% раствора карбахолина. Охота проявлялась в 69-86% случаев, а оплодотворяемость осемененных животных составило 90-100%. От первого осеменения было стельным 50-69% коров. Более заметное действие стимуляторы оказали при использовании зимой и весной. При стимуляции коров в январе количество животных пришедших в охоту увеличилось на 8,5% ,оплодотворяемость на 11%, причем по первому осеменению на 17% и сокращению срока до оплодотворения на 30 дней. При стимуляции в марте пришло в охоту на 23% коров больше, а оплодотворяемость при первом осеменении повысилась на 24% . Л.Б. Миляускас применял трехкратно с интервалом в 48 часов 0,1% раствор карбахолина в дозе 2 мл телкам с гипофункцией яичников для стимуляции половой функции. В первый день стимуляции подкожно вводили 5 мл тривитамина и проводили массаж матки и яичников в течении 3-5 минут.

Спустя 13 дней после проведения указанной стимуляции в августе пришли в охоту 94,2% телки и после осеменения оплодотворилось 80,1% . при тех же условиях после стимуляции в январе пришли в охоту 85,3% телок и после первого осеменения оплодотворилось 77,1% телок .

Высокоэффективным в практике повышения воспроизводства скота, по данным С.П. Белякова оказалось использование гравогормона одновременно с нейротропными препаратами. В опытах на 2528 коровах и 1240 телках установлено, что действие гравогормона наиболее эффективно, если его применяют в сочетании с ваготропным препаратом — прозеином. При одновременном введение 2000-3500МЕ гравогормона и 2 мл 0,5 % раствора прозеина в течении месяца после обработки оплодотворяется 80-93,1% коров с гипофункцией яичников и 76-88,1% с персистентными желтыми телами .

В целях синхронизации половой охоты у коров и телок Беляков использовал СЖК нейротропные препараты и прогестерон и синхронизировал охоту в 93% случаев. 1,5% масляный раствор прогестерона вводили 6 раз ежедневно по 60 мг, через двое суток после этого инъецировали СЖК в дозе 3500МЕ или СЖК 2500МЕ и хорионгонадотропин 500ед одновременно с 2 мл 0,5 % раствора прозеина .

Для стимуляции синхронизации охоты у коров и телок Ельчанинов в течении ряда лет использует различные гормоны и гормональные препараты. В этих целях он вместе с В.М. Хлабыстиным использовал эстрогены и прогестагены, которые вводили животным в определенной последовательности. Ежедневно в течении 6 дней применяются прогестагены (внутримышечно 50мг прогестерона или скармливается ацетат- магестрол 35-40 мг в день ). Для рассасывания желтых тел применяется инъекция 5-6 мг валерианата эстрадиола вместе со второй дачей прогестерона в охоту приходит 80-90% животных при удовлетворительной их оплодотворяемости.

С целью сократить период охоты до 1-2 дней предлагается 6 дней подряд применять прогестаген и один раз на второй день обработки вводить валерианат эстрадиола, затем через 72 часа после 6 инъекций прогестерона дополнительно инъецируют прогестерон в количестве 25 мг, и эта доза повторяется через 24 ч. Затем через 48 ч вводиться 5000-6000МЕ эстрона или другого эстрогена кратковременного действия. За 2 дня приходят в охоту до 93% обработанных животных и оплодотворяется более половины. Повторяя курс обработки у одних и тех же телок, можно вызвать охоту и овуляцию через 28-30 дней.

Скармливая телкам в течении 3-4 дней ацетатмегестрол или бовисинхрон Даровких и Смирнов отмечали охоту у 100% обработанных животных, которая отмечалась на 4-й день после обработки. Оплодотворялось до 47% животных. После применения триацетат — магестрола в дозе 8,12 или 16мг на животное в течении 14 дней с последующим введением гонадотропина, СЖК в дозе 2000МЕ охота синхронизировалось у 80-100% телок и оплодотворяемость за 2 цикла составила 50-60% .применяя норгестрол в виде 4% масляного раствора по 40 и80 мг на животное в течении 14 дней с последующим введением СЖК, удается синхронизировать охоту у тело, за 2 цикла оплодотворяется до 80% животных. Большой лечебный эффект при кистах яичников дает комбинированное применение гонадотропинов и нейротропных препаратов. Животному в 1, 3, 7, 9, 12,15 и 20-й день лечения подкожно вводят по 2-2,5 мл 0,5% раствора прозерина, а на 5-й и 14-й дни СЖК (КЖК) в лозе 1000-1500МЕ или СЖК в дозе 800-1300МЕ и ХГ 200ЕД. из 976 коров, у которых были обнаружены кисты яичников, по данным С.П. Белякова, после применения этих препаратов осеменено и отелилось 784, или 80,3% .

источник

действующее вещество: в 1 мл препарата прогестерона 10 мг или’ 25 мг;

вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло оливковое рафинированное.

прозрачная маслянистая жидкость от светло- желтого до зеленовато-желтого цвета.

Прогестерон является гормоном желтого тела; вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызванной фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает также возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.

После внутримышечного и подкожного введения быстро и практически полностью всасывается. Метаболизируется в печени, образуя конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотой. Период полувыведения составляет несколько минут. 50-60 % выводится с мочой, более 10 % — с желчью.

Количество метаболитов, экскретируемых с мочой, колеблется в зависимости от фазы желтого тела.

Аменорея, ановуляторные маточные кровотечения, эндокринное бесплодие, в том числе, обусловленное недостаточностью желтого тела, невынашивание беременности, олигоменорея, альгодисменорея (на почве гипогонадизма); угрожающий или привычный аборт, связанный с установленным дефицитом прогестерона.

Заболевания печени, нарушение функции печени, рак молочной железы и половых органов, склонность к тромбозам, активная венозная или артериальная тромбоэмболия, тяжелый тромбофлебит или эти состояния в анамнезе, беременность после 36 недели, внематочная беременность или аборт, который не состоялся (в анамнезе), влагалищные кровотечения неустановленного генеза, состояние после аборта, порфирия; беременность 2-3 триместр.

В период беременности препарат применяют только для профилактики и лечения угрозы выкидыша. После 36 недели беременности применение препарата противопоказано. Не применяют препарат для женщин, планирующих беременность в ближайшее время. Риск врожденных аномалий, включая половые аномалии у детей обоего пола, связанный с действием экзогенного прогестерона во время беременности, полностью не установлен. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому поргестерон не следует применять в период кормления грудью.

Перед использованием ампулу с препаратом слегка подогревают на водяной бане (до 30-40°С). В случае выпадения кристаллов ампулу нагревают на кипящей водяной бане до полного их растворения. Препарат вводят внутримышечно или подкожно.

При кровотечениях, связанных с дисфункцией яичников, — по 5-15 мг ежедневно в течение 6-8 дней. Если после 6-8 дней лечения кровотечение не прекратилось, дальнейшее введение прогестерона нецелесообразно. При прекратившемся кровотечении лечение не следует прерывать ранее 6 дней.

При гипогенитализме и аменорее вводят (сразу же после применения эстрогенных препаратов) по 5 мг ежедневно или по 10 мг через день в течение 6-8 дней.

Для профилактики и лечения угрожающего выкидыша, вызванного недостаточностью функции желтого тела, — по 10-25 мг ежедневно или черта день до полного устранения риска выкидыша. При привычном выкидыше препарат вводят до 4 месяца беременности. При альгодисменорее (дисменорее) для уменьшения или устранения болей, препарат начинают вводить за 6-8 дней до менструации по 5-10 мг ежедневно в течение 6-8 дней. Курс лечения можно повторить несколько раз. Высшая разовая и суточная доза внутримышечно составляет 25 мг (2,5 мл 1 % раствора или 1 мл 2,5 % раствора). Лечение прогестероном альгодисменореи, связанной с недоразвитием матки, можно сочетать с предварительным назначением эстрогенных препаратов.

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория. Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит.

Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, сокращение менструального цикла, промежуточное кровотечение, генитальный зуд, влагалищный выделения, влагалищный микоз.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения,

Со стороны ССС: повышение АД, отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки.

Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция, увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез; гирсутизм., акне, хлоазма. Аллергические реакции.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Избыточное количество прогестагенов может вызвать вириализацию плода женского пола (вплоть до неопределенности половой принадлежности).

Прогестерон ослабляет действие препаратов, которые стимулируют сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), анаболических стероидов (ретаболил, неробол), гонадотропних гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином снижается лактогенный эффект. Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов. Действие прогестерона снижается при одновременном применении барбитуратов.

С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертонии, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.

Прогестерон также следует применять с осторожностью больным с психическими нарушениями в анамнезе, препарат необходимо отменить при появлении первых признаков депрессии.

У больных сахарным диабетом нужно тщательным образом контролировать уровень глюкозы в крови.

При применении Прогестерона необходимо быть внимательными к ранним признакам и симптомам тромбоэмболии, а в случае их возникновения терапию препаратом необходимо прекратить.

Поскольку метаболизм стероидных гормонов происходит в печени, Прогестерон не следует применять для пациентов с нарушениями функции печени.

При длительном применении больших доз Прогестерона возможно прекращение менструаций.

Перед назначением препаратов прогестерона обязателен гинекологический осмотр и обследование молочных желез. Аномальные кровотечения могут служить показанием для исследования эндометрии.

Лечение должно бить прекращено при возникновении внезапной частичной или полной Потери зрения, внезапном экзофтальме, диплопии или мигрени. Обнаружение при офтальмологическом исследовании отека диска зрительного нерва или сосудистых

поражений сетчатки требует отмены препарата.

Данные об особенностях применения у пожилых пациентов отсутствуют.

Нет данных касающихся особенностей применения у пациентов с нарушением функции почек.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

источник