Меню Рубрики

Инструкция прогестерона для крс

по применению препарата Прогестамаг для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок

(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», Московская обл., г. Домодедово)

Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг.

Международное непатентованное наименование действующего вещества: прогестерон.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат – 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок.

Прогестамаг фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 40 штук в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.

При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных.

Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов – фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.

Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.

Прогестамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Прогестамаг применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.

Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа.

Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.

Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.

С целью предотвращения абортов Прогестамаг вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Препарат применяется, как правило, однократно.

При применении Прогестамага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.

Прогестамаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Протестамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген», Российская Федерация, Московская обл., 142000, г. Домодедово, Кутузовский пр., д. 10-77.

Адрес производства: 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

источник

Раствор для инъекций, масляный.

в 1 мл препарата содержится:

  • действующего вещества: прогестерона 25 мг;
  • вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло оливковое рафинированное.

Прозрачный масляный раствор от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.

Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Гестагены.

Прогестерон является гормоном желтого тела; влечет переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает также возбудимость и сократительную мускулатуры матки, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы. В малых дозах стимулирует, а в больших — угнетает секрецию гонадотропных гормонов и тормозит действие альдостерона, что приводит к усилению секреции натрия и хлора с мочой. Оказывает катаболическое и иммунодепрессивное действие.

После внутримышечного и подкожного введения быстро и практически полностью всасывается. Метаболизируется в печени, образуя конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотой. Главным продуктом превращения прогестерона является биологически активный прегнандиол. Прегнандиол после конъюгации с глюкуроновой кислотой попадает из печени в кровь, а затем — в мочу. Меньшая часть прогестерона превращается в прегнанолол и прегнандион. Все метаболиты прогестерона, выделяемые с мочой, неактивны.

Количество метаболитов, экскретирующихся с мочой, колеблется в зависимости от фазы желтого тела.

Ановуляторные половые циклы, эндокринное бесплодие, в том числе обусловленое недостаточной функцией желтого тела и повышенной эмбриональной смертностью.

Прогестерон ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), анаболических стероидов и гонадотропных гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект. Снижает эффективность антикоагулянтов. Действие прогестерона снижается при одновременном применении барбитуратов. При одновременном применении с индукторами печеночных ферментов возможно повышение или уменьшение концентрации прогестерона в плазме крови.

С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и хронической почечной недостаточности. Поскольку метаболизм стероидных гормонов происходитв печени, прогестерон не следует применять животным с нарушением функции печени.

В период беременности препарат применять только для профилактики и лечения ранней или поздней эмбриональной смертности и аборта.

Прогестерон проникает в молоко, а поэтому не следует применять в период лактации.

Перед применением прогестерона флакон с препаратом слегка подогреть на водяной бане (при t + 30-40 ºС). В случае образования и выпадения кристаллов флакон нагреть в кипящей водяной бане до полного их растворения. Препарат вводить внутримышечно или подкожно.

Для профилактики эмбриональной смертности, вызванной недостаточной функцией желтого тела по 1 мл 2,5% раствора, ежедневно на 7-9 сутки после осеменения свиноматок.

  • Кони (400-500 кг) — 0,01 мл.
  • Крупный рогатый скот (300-400 кг) — 0,01 мл.
  • Мелкий рогатый скот (50-60 кг) — 0,01 мл.
  • Свиньи (50-60 кг) — 0,015 мл.
  • Собаки (10-12 кг) — 0,002 мл.

В рекомендуемых дозах масляный раствор прогестерона не вызывает у животных побочного действия и осложнений.

Продукты животноводства во время и после применения раствора прогестерона используются без ограничений.

При работе с раствором прогестерона следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Температура хранения — min + 5 ºC; max + 20 ºC.

Лекарственное средство для ветеринарного применения!

источник

Прогестерон 2.5% — для предупреждения абортов, при яловости, функциональной слабости половых органов, токсикозах беременности у животных. Лекарственная форма: раствор для инъекций масляный. По внешнему виду Прогестерон 2,5% представляет собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого или золотисто-желтого цвета.

Прогестерон 2,5% в 1мл содержит в качестве действующего вещества прогестерон — 0,025г, а в качестве вспомогательных веществ — бензилбензоат и масло оливковое.

Прогестерон 2,5% относится к фармакотерапевтической группе половых гормонов и их синтетических аналогов.

Прогестерон 2,5% относится к гестагеновым препаратам, представляет собой гормон желтого тела. Способствует переходу слизистой оболочки матки из вызванной фолликулярным гормоном пролиферационной фазы в секреторную фазу. После оплодотворения яйцеклетки стимулирует ее переход в необходимое для ее развития состояние.

Препарат снижает возбудимость и сократительную способность маточных труб и мускулатуры матки, оказывает стимулирующее воздействие на развитие концевых элементов молочных желез. Андрогенной активностью прогестерон не обладает. Оказывает слабое влияние на метаболизм белка, способствует депонированию жиров в липоцитах, накоплению в печени глюкозы и снижению в почечных канальцах реабсорбции натрия. Прогестерон блокирует секрецию гипоталамических факторов высвобождения ФСГ и ЛГ, оказывает угнетающее влияние на образование гонадотропных гормонов в гипофизе, тормозит овуляцию. Препарат после внутримышечного введения всасывается с высокой скоростью почти полностью. Прогестерон метаболизируется в печени, большая часть его метаболитов образует конъюгаты с серной и глюкуроновой кислотами.

Прогестерон выводится с калом (более 10%) и мочой (50-60%). Количество выводимых с мочой метаболитов колеблется в зависимости от фазы, в которой находится желтое тело.

По степени воздействия на организм Прогестерон 2,5% согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Прогестерон снижает эффективность препаратов, действие которых направлено на стимулирование гладких мышц матки, гонадотропных гормонов, вырабатываемых передней долей гипофиза, и анаболических стероидов. Способствует уменьшению лактогенного эффекта окситоцина. Усиливает действие иммунодепрессантов, антигипертензивных препаратов и диуретиков. Отмечается снижение действия прогестерона при его одновременном использовании с барбитуратами.

Прогестерон 2,5% применяют для предупреждения абортов, при яловости, функциональной слабости половых органов, токсикозах беременности.

Прогестерон 2,5% подогретый до температуры 37°-40°С, вводят животным внутримышечно или подкожно 1 раз в день в течение 4-7 дней подряд из расчета 0,025-0,1г действующего вещества.

Дозы препарата (мл на 1кг живого веса):

Вид животного Внутримышечно/подкожно
Лошади 0,01
Крупный рогатый скот 0,01
Мелкий рогатый скот 0,01
Свиньи 0,015
Собаки 0,002

При отсутствии овуляции и непродуктивных осеменениях Прогестерон 2,5% вводят коровам подкожно в дозе 0,5мл двукратно с интервалом в один день в начале охоты и в начальную фазу образования желтого тела.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз применение препарата как можно раньше возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Применение прогестерона во время беременности допускается в крайних случаях, при диагностированной недостаточности в организме гормонов желтого тела.

Продукцию животного происхождения, полученную от животных после применения Прогестерона 2,5% используют без ограничений.

Противопоказания к применению: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, нарушение функции почек и печени, заболевания сердечно-сосудистой системы.

При передозировке препарата у животного могут наблюдаться отеки, нарушение функционирования печени, желтуха. В этих случаях препарат отменяют и назначают животному средства специфической и симптоматической терапии.

Побочных явлений и осложнений при применении Прогестерона 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

При работе с Прогестероном 2,5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестероном 2,5%. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, необходимо немедленно промыть их большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5°С до плюс 20°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет с даты производства. Запрещается применение Прогестерона 2,5% по истечении срока годности.

Препарат выпускают расфасованным по 10мл в стеклянных флаконах.

источник

действующее вещество: в 1 мл препарата прогестерона 10 мг или’ 25 мг;

вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло оливковое рафинированное.

прозрачная маслянистая жидкость от светло- желтого до зеленовато-желтого цвета.

Прогестерон является гормоном желтого тела; вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызванной фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает также возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.

После внутримышечного и подкожного введения быстро и практически полностью всасывается. Метаболизируется в печени, образуя конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотой. Период полувыведения составляет несколько минут. 50-60 % выводится с мочой, более 10 % — с желчью.

Количество метаболитов, экскретируемых с мочой, колеблется в зависимости от фазы желтого тела.

Читайте также:  Можно ли узнать уровень прогестерона во время беременности

Аменорея, ановуляторные маточные кровотечения, эндокринное бесплодие, в том числе, обусловленное недостаточностью желтого тела, невынашивание беременности, олигоменорея, альгодисменорея (на почве гипогонадизма); угрожающий или привычный аборт, связанный с установленным дефицитом прогестерона.

Заболевания печени, нарушение функции печени, рак молочной железы и половых органов, склонность к тромбозам, активная венозная или артериальная тромбоэмболия, тяжелый тромбофлебит или эти состояния в анамнезе, беременность после 36 недели, внематочная беременность или аборт, который не состоялся (в анамнезе), влагалищные кровотечения неустановленного генеза, состояние после аборта, порфирия; беременность 2-3 триместр.

В период беременности препарат применяют только для профилактики и лечения угрозы выкидыша. После 36 недели беременности применение препарата противопоказано. Не применяют препарат для женщин, планирующих беременность в ближайшее время. Риск врожденных аномалий, включая половые аномалии у детей обоего пола, связанный с действием экзогенного прогестерона во время беременности, полностью не установлен. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому поргестерон не следует применять в период кормления грудью.

Перед использованием ампулу с препаратом слегка подогревают на водяной бане (до 30-40°С). В случае выпадения кристаллов ампулу нагревают на кипящей водяной бане до полного их растворения. Препарат вводят внутримышечно или подкожно.

При кровотечениях, связанных с дисфункцией яичников, — по 5-15 мг ежедневно в течение 6-8 дней. Если после 6-8 дней лечения кровотечение не прекратилось, дальнейшее введение прогестерона нецелесообразно. При прекратившемся кровотечении лечение не следует прерывать ранее 6 дней.

При гипогенитализме и аменорее вводят (сразу же после применения эстрогенных препаратов) по 5 мг ежедневно или по 10 мг через день в течение 6-8 дней.

Для профилактики и лечения угрожающего выкидыша, вызванного недостаточностью функции желтого тела, — по 10-25 мг ежедневно или черта день до полного устранения риска выкидыша. При привычном выкидыше препарат вводят до 4 месяца беременности. При альгодисменорее (дисменорее) для уменьшения или устранения болей, препарат начинают вводить за 6-8 дней до менструации по 5-10 мг ежедневно в течение 6-8 дней. Курс лечения можно повторить несколько раз. Высшая разовая и суточная доза внутримышечно составляет 25 мг (2,5 мл 1 % раствора или 1 мл 2,5 % раствора). Лечение прогестероном альгодисменореи, связанной с недоразвитием матки, можно сочетать с предварительным назначением эстрогенных препаратов.

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория. Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит.

Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, сокращение менструального цикла, промежуточное кровотечение, генитальный зуд, влагалищный выделения, влагалищный микоз.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения,

Со стороны ССС: повышение АД, отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки.

Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция, увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез; гирсутизм., акне, хлоазма. Аллергические реакции.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Избыточное количество прогестагенов может вызвать вириализацию плода женского пола (вплоть до неопределенности половой принадлежности).

Прогестерон ослабляет действие препаратов, которые стимулируют сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), анаболических стероидов (ретаболил, неробол), гонадотропних гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином снижается лактогенный эффект. Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов. Действие прогестерона снижается при одновременном применении барбитуратов.

С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертонии, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.

Прогестерон также следует применять с осторожностью больным с психическими нарушениями в анамнезе, препарат необходимо отменить при появлении первых признаков депрессии.

У больных сахарным диабетом нужно тщательным образом контролировать уровень глюкозы в крови.

При применении Прогестерона необходимо быть внимательными к ранним признакам и симптомам тромбоэмболии, а в случае их возникновения терапию препаратом необходимо прекратить.

Поскольку метаболизм стероидных гормонов происходит в печени, Прогестерон не следует применять для пациентов с нарушениями функции печени.

При длительном применении больших доз Прогестерона возможно прекращение менструаций.

Перед назначением препаратов прогестерона обязателен гинекологический осмотр и обследование молочных желез. Аномальные кровотечения могут служить показанием для исследования эндометрии.

Лечение должно бить прекращено при возникновении внезапной частичной или полной Потери зрения, внезапном экзофтальме, диплопии или мигрени. Обнаружение при офтальмологическом исследовании отека диска зрительного нерва или сосудистых

поражений сетчатки требует отмены препарата.

Данные об особенностях применения у пожилых пациентов отсутствуют.

Нет данных касающихся особенностей применения у пациентов с нарушением функции почек.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

источник

Проблема ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных является актуальной в ветеринарной медицине. На сегодняшний день часто регистрируются тяжелые формы дисфункций и воспалительных заболеваний органов репродуктивной системы, часто принимающих массовый характер, которые влекут за собой длительное бесплодие и преждевременную выбраковку животных.
У бесплодных коров с дисфункцией яичников половой цикл может стимулироваться с применением гормонов тремя способами:

— путем применения простагландинов для индуцирования лизиса желтого тела;

— путем применения простагландинов и аналогов ГнРГ для обеспечения синхронизированного развития волн роста фолликулов, после индуцированного лизиса желтого тела;

— путем применения прогестагенов, которые действуют как «искусственное желтое тело».

Биологическое значение препаратов прогестагенового ряда определено двумя противоположными их свойствами:

а) блокировать активность воспроизводительной функции;

б) активизировать воспроизводительную функцию.

Второе свойство обусловлено тем, что после прекращения действия экзогенных прогестагенов проявляется так называемый ребаунд-эффект, сопровождаемый оптимизацией выброса эндогенных гормонов гипофиза, которые стимулируют фолликулогенез. В рамках биотехнического метода, благодаря ребаунд-эффекту, прогестагены потенцируют эффективность гонадотропных препаратов и гонадолиберинов.

Компанией «Белкаролин» разработан уникальный гормональный препарат прогестагенового ряда — Прогестинвет 12,5% , действующее вещество которого (гидроксипрогестерона капроат) оказывает воздействие на гипоталамо-гипофизарно-яичниковую систему животных с отсутствием полового цикла и стимулирует фолликулогенез. Являясь эфиром прогестерона, гидроксипрогестерона капроат действует медленнее и оказывает более пролонгированный эффект, нежели условные его аналоги. При внутримышечном и подкожном введении препарат постепенно всасывается в кровь и в течение 7-10 дней задерживается в организме. Дополнительное введение ГСЖК или ГнРГ после окончания указанного срока действия препарата «Прогестинвет 12,5%» позволяет стимулировать фолликулогенез, половую охоту и процесс овуляции.

Данные схемы обработки бесплодных коров с гипофункцией яичников научно обоснованы, имеют практическую значимость и востребованы практикующими врачами. Однако показатели эффективности применения схем гормональной стимуляции могут быть различными (оплодотворяемость до 50%), в зависимости от времени, прошедшего от отела до начала лечения, упитанности коровы и причин возникновения анэструса. Поэтому использование схем гормональной стимуляции, основанных на применении препарата «Прогестинвет 12,5%» в сочетании с простагландином F2α, ГСЖК или ГнРГ, можно рассматривать как эффективный способ стимуляции эструса у коров, поскольку он обеспечит высокий уровень оплодотворяемости, а также упростит проведение искусственного осеменения коров, тем самым сокращая сроки ожидания половой охоты.
Прогестинвет 12,5% рекомендуется применять:

  • для повышения эффективности стимуляции и синхронизации половой функции бесплодных коров с диагнозом «гипофункция яичников» в дозе 10 мл однократно внутримышечно за 7 дней до начала обработки, по протоколу Ovsynch;
  • для стимуляции и синхронизации половой цикличности у коров в дозе 10 мл внутримышечно в любую фазу полового цикла в сочетании с простагландином F2α согласно инструкции по применению препарата;
  • для снижения риска эмбриональной смертности у коров в дозе 6 мл внутримышечно однократно на 5-й день после искусственного осеменения.

Схемы применения препарата «Прогестинвет 12,5%» можно посмотреть по ссылке Схема применения препарата Прогестинвет 12,5% при лечения бесплодия у коров

Александр Соловьев, магистр ветеринарных наук,
ассистент кафедры паразитологии
и инвазионных болезней животных УО «ВГАВМ»

При использовании материалов, ссылка на сайт обязательна

источник

Суспензия для инъекций белого цвета, допускается бежевый оттенок.

1 мл
прогестерон 150 мг

Вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат — 6 мг, пропиленгликоля дикаприлат/дикапрат — до 1 мл.

Расфасована по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упакованы по 40 шт. в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжены инструкцией по применению.

Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты. При п/к или в/м введении препарата Прогестамаг ® необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 сут, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончании действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.

Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.

Прогестамаг ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

— для лечения гипофункции яичников у коров;

— для профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности;

— для синхронизации половой охоты у коров и телок.

Для синхронизации половой охоты у коров и телок Прогестамаг ® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 сут животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 ч.

Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг ® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл, через 7 сут одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени ее проявления у животных.

Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг ® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.

С целью предотвращения абортов Прогестамаг ® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.

Препарат применяется, как правило, однократно.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

При применении препарата Прогестамаг ® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакции назначают симптоматическое лечение.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Прогестамаг ® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг ® можно использовать в пищевых целях без ограничений.

При работе с препаратом Прогестамаг ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прогестамаг ® . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 сут при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

источник

В регуляции циклических изменений в половом тракте самки важная роль отводиться гормону желтого тела — прогестерону. На основе этого гормона предложены различные схемы вызывания и синхронизации охоты. Высокие дозы прогестерона блокируют выделение гонадотропных гормонов из гипофиза и задерживают охоту, течку и овуляцию. Прекращение инъекций прогестерона и последующее введение СЖК вызывает синхронизацию охоты, течки и овуляции.

В первых опытах уже было показано, что при длительных инъекциях (16 сут) 10 мг масляного раствора прогестерона можно синхронизировать охоту у 93% овец, при 53% оплодотворении в 1-ю течку. Получены положительные результаты при введении комбинации прогестерона и СЖК в нашей стране, однако из-за высокой стоимости и трудоемкости применения прогестерон не получил широкого распространения.

С целью снижения затрат труда наиболее перспективными оказались синтетические заменители прогестерона, обладающие биологической активностью при использовании с кормом. Многие из них по биологической активности в несколько раз превосходят прогестерон. За рубежом высокая эффективность от скармливания гестагенов получена рядом исследователей.

Был испытан ряд гестагенных препаратов (хлормадинон, меленгестролацетат, мегестролацетат, кронолон и др.), активных при использовании с кормом. Перспективным оказался ацетат мегестрола, синтезированный лабораторией синтеза гормонов ВНИХФИ. Этот препарат можно использовать для вызывания охоты в неслучный сезон и для синхронизации охоты в случный сезон с целью получения окотов в сжатые и планируемые сроки.

Значительную практическую ценность представляет использование гормонов в практике повышения воспроизводства овец и их продуктивности.

Начиная от первых исследований Завадовского и до настоящего времени, в практике стимуляции и синхронизации охоты у овец широко используется гонадотропин, а в последние годы КЖК и гравогормон, который, как следует из опытов Чистякова и Убайдова превосходит нативную СЖК при введении этих препаратов в дозе 1200МЕ на животное. известно, что гравогормон препарат СЖК, очищенный от балластных белков,- при введении у животных не вызывает аллергии,а плодовитость каракульских овец, обработанных этим препаратом по сравнению с нативной СЖК в расчете на 100 овцематок не снижается .

Читайте также:  Можно ли употреблять алкоголь при приеме прогестерона

Эффективность применения СЖК можно проиллюстрировать результатами производственных опытов. При оптимальных дозах СЖК выход ягнят возрастает главным образом за счет увеличения двоен и отчасти троен. Наиболее эффективно применение СЖК в каракулеводстве с целью получения дополнительных каракульских смушков, шерсти и мяса. Метод хорошо освоен в основном в каракулеводческих хозяйствах.

Использование СЖК для повышения многоплодия у коров разработано недостаточно. Препарат используется для стимуляции охоты и повышения оплодотворяемости коров при некоторых формах бесплодия.

У коров при подозрении на ановуляторный половой цикл введение сурфагона (синтетический аналог гонадотропин-рилизинг гормона ) обеспечивало овуляцию и повышало оплодотворяемость (Клинский).

Использование прогестинов представляет интерес в скотоводстве в условиях промышленной технологии, где требуется высокая точность выполнения отдельных циклов работ. В мясном скотоводстве синхронизация охоты необходима для обеспечения туровых отелов, что дает возможность повысить эффективность откорма молодняка. В молочном скотоводстве синхронизация может применяться в основном на телках, что улучшает условия проведения искусственного осеменения и дает более ценный в племенном отношении молодняк.

Для стимуляции половой функции синхронизации охоты и лечения при персистентных желтых телах яичников применяют различные гормональные препараты.

Для синхронизации охоты у телок в молочном и мясном скотоводстве ежедневная доза составляла в течении 12-14 дней 25-30 мг ацетата мегестрола, или 0,4 мг ацетата меленмегестрола, или 40 мг прогестерона с инъекцией 2000М. Е. СЖК через 48 часов после введения прогестина. Продолжительность обработки прогестинами может быть сокращена до 9 дней введением эстрогенов. При синхронизации охоты оплодотворяемость телок находилась на уровне контрольных.

С.П. Беляков рекомендует вводить СЖК или КЖК в дозах коровам 2500-3500 МЕ, телкам 1500-1700 МЕ. Одновременно инъецируют 2-2,5 мл 0,5 % раствора прозерина или 1 % раствор фурамона. Нейротропные препараты усиливают гонадотропное действие СЖК или КЖК при комбинированном введении, поэтому доза их для коров живой массы 400кг может быть уменьшена до 1000 МЕ, а для коров живой массой более 500кг до 2000МЕ. Животным не пришедшим в охоту через 16-24 дня вводят снова препараты в тех же дозах.

О.Н. Савченко, Е.Ф. Дьяконов и Л.М. Шалявина для стимуляции половой функции коров применяли хорионический гонадотропин с эстрадиолбензоатом ( пролан «С»).При внутримышечном введении эстрадиолбензоата в дозе 1мл/100 кг живой массы коровам спустя 2-3 месяца резко увеличивалось количество ФСГ и ЛГ в крови в первые часы после инъекции препарата. Содержание ЛГ с пяти мкг до введения препарата через 3 часа после введения препарата возрастало до 36,6, через 9 часов до 41,6 ,а к 56 часам снизилось до 18,8 мкг. Количество ФСГ в крови через 3 часа после введения животным препарата снижалось с 335 до 197 мкг, через 6-9 часов увеличилось до 251 мкг. Затем к 17 часам количество этого гормона возросло 602 мкг, а в дальнейшем постепенно снижалось и через 34 часа достигло того уровня который регистрировали перед введением препарата. этими опытами установлено влияние вводимого животным эстрадиолбензоата на продукцию эндогенных гонадотропинов, что позволяет использовать его в практике повышения воспроизводства скота, так как применение препарата нормализуют процессы, протекающие в органах размножения. Все это позволяет использовать эстрадиолбензоат при лечении гипофункции яичников, фолликулярных кист и других нарушений.

Для восстановления функциональной активности яичников и повышения оплодотворяемости коров применяли масляный раствор пролана, который вводили внутримышечно в дозе 1 мл с содержанием 200ЕД хорионического гормона и 10 000МЕ эстрадиолбензоата на 100кг живой массы. После обработки на 7-ой день охота наступила у 134 из 154 подопытных коров. Из этого поголовья 54,5% животных в первую и 30,5% во вторую охоту. Следовательно, однократное введение препарата обеспечило условия для проявления охоты. Из числа обработанных животных оплодотворение наступило у 88% коров.

Для стимуляции половой функции коров Б.Я. Семенов с достаточно высокой эффективностью применял 5000МЕ фолликулина в сочетании с витамином Е в дозе 750-1000мг, который вводили двукратно через 5-7 дней и однократно инъекцией 2 мл 0,1% раствора карбахолина. Охота проявлялась в 69-86% случаев, а оплодотворяемость осемененных животных составило 90-100%. От первого осеменения было стельным 50-69% коров. Более заметное действие стимуляторы оказали при использовании зимой и весной. При стимуляции коров в январе количество животных пришедших в охоту увеличилось на 8,5% ,оплодотворяемость на 11%, причем по первому осеменению на 17% и сокращению срока до оплодотворения на 30 дней. При стимуляции в марте пришло в охоту на 23% коров больше, а оплодотворяемость при первом осеменении повысилась на 24% . Л.Б. Миляускас применял трехкратно с интервалом в 48 часов 0,1% раствор карбахолина в дозе 2 мл телкам с гипофункцией яичников для стимуляции половой функции. В первый день стимуляции подкожно вводили 5 мл тривитамина и проводили массаж матки и яичников в течении 3-5 минут.

Спустя 13 дней после проведения указанной стимуляции в августе пришли в охоту 94,2% телки и после осеменения оплодотворилось 80,1% . при тех же условиях после стимуляции в январе пришли в охоту 85,3% телок и после первого осеменения оплодотворилось 77,1% телок .

Высокоэффективным в практике повышения воспроизводства скота, по данным С.П. Белякова оказалось использование гравогормона одновременно с нейротропными препаратами. В опытах на 2528 коровах и 1240 телках установлено, что действие гравогормона наиболее эффективно, если его применяют в сочетании с ваготропным препаратом — прозеином. При одновременном введение 2000-3500МЕ гравогормона и 2 мл 0,5 % раствора прозеина в течении месяца после обработки оплодотворяется 80-93,1% коров с гипофункцией яичников и 76-88,1% с персистентными желтыми телами .

В целях синхронизации половой охоты у коров и телок Беляков использовал СЖК нейротропные препараты и прогестерон и синхронизировал охоту в 93% случаев. 1,5% масляный раствор прогестерона вводили 6 раз ежедневно по 60 мг, через двое суток после этого инъецировали СЖК в дозе 3500МЕ или СЖК 2500МЕ и хорионгонадотропин 500ед одновременно с 2 мл 0,5 % раствора прозеина .

Для стимуляции синхронизации охоты у коров и телок Ельчанинов в течении ряда лет использует различные гормоны и гормональные препараты. В этих целях он вместе с В.М. Хлабыстиным использовал эстрогены и прогестагены, которые вводили животным в определенной последовательности. Ежедневно в течении 6 дней применяются прогестагены (внутримышечно 50мг прогестерона или скармливается ацетат- магестрол 35-40 мг в день ). Для рассасывания желтых тел применяется инъекция 5-6 мг валерианата эстрадиола вместе со второй дачей прогестерона в охоту приходит 80-90% животных при удовлетворительной их оплодотворяемости.

С целью сократить период охоты до 1-2 дней предлагается 6 дней подряд применять прогестаген и один раз на второй день обработки вводить валерианат эстрадиола, затем через 72 часа после 6 инъекций прогестерона дополнительно инъецируют прогестерон в количестве 25 мг, и эта доза повторяется через 24 ч. Затем через 48 ч вводиться 5000-6000МЕ эстрона или другого эстрогена кратковременного действия. За 2 дня приходят в охоту до 93% обработанных животных и оплодотворяется более половины. Повторяя курс обработки у одних и тех же телок, можно вызвать охоту и овуляцию через 28-30 дней.

Скармливая телкам в течении 3-4 дней ацетатмегестрол или бовисинхрон Даровких и Смирнов отмечали охоту у 100% обработанных животных, которая отмечалась на 4-й день после обработки. Оплодотворялось до 47% животных. После применения триацетат — магестрола в дозе 8,12 или 16мг на животное в течении 14 дней с последующим введением гонадотропина, СЖК в дозе 2000МЕ охота синхронизировалось у 80-100% телок и оплодотворяемость за 2 цикла составила 50-60% .применяя норгестрол в виде 4% масляного раствора по 40 и80 мг на животное в течении 14 дней с последующим введением СЖК, удается синхронизировать охоту у тело, за 2 цикла оплодотворяется до 80% животных. Большой лечебный эффект при кистах яичников дает комбинированное применение гонадотропинов и нейротропных препаратов. Животному в 1, 3, 7, 9, 12,15 и 20-й день лечения подкожно вводят по 2-2,5 мл 0,5% раствора прозерина, а на 5-й и 14-й дни СЖК (КЖК) в лозе 1000-1500МЕ или СЖК в дозе 800-1300МЕ и ХГ 200ЕД. из 976 коров, у которых были обнаружены кисты яичников, по данным С.П. Белякова, после применения этих препаратов осеменено и отелилось 784, или 80,3% .

источник

Платонова Н.П., кандидат с.-х. наук, ст.н.с.,
Чернушенко О.В., врач ветеринарной медицины, ООО «Ветеко»
Сацкая Л.В., студент НУБиП Украины
Статья опубликована в журнале «Сучасна ветеринарна медицина» №3, 2013 года

В организме самок млекопитающих прогестерон вырабатывается желтыми телами (ЖТ) яичников во время лютеальной фазы полового цикла и сохраняется с наступлением беременности, тормозит формирование фолликулов и поддерживает беременность до полного формирования плаценты, которая принимает участие в развитии плода, в связи с чем выработка прогестерона ЖТ постепенно прекращается. В организме самцов этот гормон не вырабатывается. Прогестерон является стероидным гормоном. Прогестерон и используемые в гуманитарной и ветеринарной медицине его синтетические аналоги под общим названием прогестины, или гестагены, являются мощным инструментом коррекции репродуктивной функции как продуктивных животных, так и животных хобби-класса.

Прогестерон тормозит активность миометрия и стимулирует развитие эндометрия матки, он регулирует развитие молочных желез во время лютеиновой фазы полового цикла. Препараты прогестерона подавляют секрецию гонадотропных гормонов, а, следовательно, и фолликулярную фазу полового цикла суки. Высокие дозы прогестерона обладают седирующим и стабилизирующим действием на нервную систему за счет того, что он является предшественником нейростероидааллопрегнанолона, который обладает выраженным антидепрессантным действием и используется в гуманитарной медицине для коррекции неврологических расстройств.

Препараты прогестерона применяют у сук:

  • для предотвращения эструса путем подкожного или орального введения в период анэструса и путем подкожного или орального введения в период проэструса;
  • для лечения клинических признаков ложной беременности (благодаря подавлению секреции пролактина);
  • для лечения эстрогензависимых опухолей молочных желез;
  • для профилактики выкидышей, однако, в этом случае надо соотносить возможный положительный и отрицательный эффекты такой профилактики.

Препараты прогестерона применяют у кобелей:

  • для подавления агрессивного поведения;
  • для снижения половой активности;
  • для лечения неоплазии и доброкачественной гиперплазии простаты (самостоятельно или в комплексе с эстрогенами, аналогами гонадотропин-рилизинг гормона и антиандрогенами);
  • для контрацепции;
  • для профилактики эпилептических расстройств.

Отрицательные последствия введения прогестерона варьируют по типу и по интенсивности, в зависимости от применяемого препарата. Самыми распространенными являются:

  • выработка гормонов роста, что ведет к повышению аппетита, увеличению живой массы; изменение темперамента и повышение сонливости; возникновение антагонизма с инсулином и развитие сахарного диабета 2-го типа в связи с невосприимчивостью периферических рецепторов инсулина;
  • увеличение молочных желез и лактация, появление неоплазии молочной железы;
  • изменение шерстяного покрова (может вызвать обесцвечивание шерсти и выпадение шерсти в месте инъекции);
  • пузырчатая гиперплазия эндометрия и пиометры (данная патология чаще возникает вследствие длительного применения прогестерона (или применения прогестерона пролонгированного действия), особенно на фоне повышенной концентрации эстрогенов – в период эструса)). Некоторые синтетические аналоги прогестерона, такие как пролигестон (Неонидан, Дельвостерон, Депопромон, Ковинан) или делмадинона ацетат во многом лишены вышеперечисленных недостатков, но не существует препаратов, которые рекомендуются для подавления эструса у неполовозрелых сук;
  • применение препаратов прогестерона во время беременности может привести к торможению родовой деятельности (особенно при использовании препаратов пролонгированного действия) и увеличению количества случаев крипторхизма у щенков;

У кобелей введение препаратов прогестерона может вызвать изменения качества спермы и временное или пролонгированное бесплодие. Однако, как правило, краткосрочная терапия препаратами прогестерона в рекомендованных дозах существенно не изменяет качество спермы и фертильность кобелей.

Многие хозяева животных хобби-класса обращаются к врачам ветеринарной медицины с просьбой выписать препарат, который будет подавлять эструс у половозрелых сук, так как кастрация является для них антигуманным методом. Но, как указано выше, синтетические аналоги прогестерона рекомендованы к использованию кратковременно, а их длительное применение влечет за собой ряд негативных последствий.

Рис. 1. Пузырчатая гиперплазия эндометрия матки суки

Рис. 4. Пузырчатая гиперплазия эндометрия матки суки

источник

Синхронизация половых циклов, которую по наиболее выраженному признаку — охоте часто называют синхронизацией охоты, у коров создает условия для сокращения сроков проведения осеменений и отелов, а также формирования групп для планового производства молока и увеличения периода лактации.

При оптимальных условиях кормления и содержания состояние половой охоты у коров наступает через 20—45 дней после отела. Чаще всего они приходят в охоту неодновременно. Поэтому для синхронизации половых циклов и сокращения сервис-периода применяют различные способы воздействия на животных и главным образом, гормональные препараты. В регуляции половых циклов самок важное значение имеет прогестерон (гормон желтого тела). Инъекции больших его доз блокируют выделение гонадотропинов из аденогипофиза и задерживают течку, охоту и овуляцию. Для синхронизации охоты и овуляции у коров и телок прогестерон инъецируют подкожно или внутримышечно в виде 1%-ного масляного раствора в течение 6—7 дней в дозе 50 мг ежедневно. На второй день после обработки вводят 5—10 мг эстрадиола. Спустя 4—5 дней после обработки в охоту приходит 80% животных. Не пришедших в охоту коров обрабатывают повторно. Применение прогестерона для синхронизации охоты в целом дает хорошие результаты. Однако в связи с высокой стоимостью и трудоемкостью обработки животных этот препарат не нашел широкого применения. Более перспективными оказались синтетические аналоги прогестерона, многие из которых по физиологической активности значительно его превосходят и могут применяться с кормом.

Читайте также:  Можно ли узнать беременность по анализу прогестерона

Временным наставлением от 15 мая 1980 г., утвержденным Главным управлением ветеринарии МСХ СССР, в порядке широкого производственного опыта в условиях промышленных комплексов для синхронизации половой охоты у телок рекомендуется применение ацетата мегестрола (АМГ) по методу, разработанному ВНИИ животноводства.

Животным с наличием активных желтых тел, крупных фолликулов в яичниках и нормальной циклической активностью ацетат мегестрола скармливают с комбикормом в течение 15 дней ежедневно утром, по 35 мг на голову. Через 48 ч после последнего скармливания препарата, или на 17-й день после начала скармливания, подкожно вводят 1500 ME СЖК на голову. Выборку в охоте и искусственное осеменение животных проводят в течение 5—6 дней.

Животных с гипофункцией яичников (отсутствие желтых тел, крупных фолликулов, течки и охоты) обрабатывают ацетатом мегестрола в дозе 35 мг в сутки в течение 6 дней, через 48 ч после этого подкожно инъецируют 2000 ME СЖК, проводят выборку животных и осеменяют.

Метод синхронизации половых циклов у телок с помощью ацетата мегестрола широко используют ряд лет на комплексе в колхозе им. Мичурина Тамбовской области, где ежегодно обрабатывают 1600 телок. Средний эффект синхронизации составляет 92,4%, а оплодотворяемость за 2 цикла — 81,3%. За год обрабатывается 34 группы животных, что позволяет планомерно поставлять на молочные комплексы нетелей с одинаковыми сроками стельности (Клинский Ю. Д. и др., 1977). Хорошие результаты синхронизации охоты и оплодотворямости получены как в индуцированную, так и в последующую охоту у коров, обработанных ацетатом мегестрола (5—10 мг) в сочетании с валерианатом эстрадиола (5—10 мг) и 2500 ME СЖК. Эти данные свидетельствуют о возможностях применения упомянутой комбинированной гормональной обработки.

Для синхронизации половой охоты у телок ВНИИ физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных и УзНИИ животноводства разработали комплекс гормональных препаратов, включающий оксипрогестерона капронат, эстрадиола бензоат и хорионический гонадотропин. Временное наставление по применению этого комплекса препаратов одобрено Ветеринарным фармакологическим советом и утверждено Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 23 июля 1979 года.

Согласно наставлению, за месяц до планируемого срока осеменения телкам вводят один раз подкожно в области шеи 6 мл 25 % — кого раствора оксипрогестерона капроната. На 18—20-й день после обработки дополнительно инъецируют внутримышечно 0,5—1 мл 1%-ного раствора эстрадиола бензоата и 1000—1500 ИЕ хорионического гонадотропина, растворенного в 0,9%-ном растворе хлорида натрия. Выявление телок в охоте и их осеменение проводят спустя 13 дней после последней обработки. Применение данного комплекса препаратов для синхронизации охоты противопоказано телкам, отставшим в развитии, то есть, не достигших к 18-месячному возрасту 70% массы тела взрослого животного.

В практике животноводства большую популярность получила СЖК. Это отечественный гормональный препарат, который широко применяется и за рубежом. Теоретические основы применения СЖК в животноводстве разработали М. М. и Б. М. Завадовские. В СЖК содержатся фолликулостимулирующий гормон (фактор А), обеспечивающий созревание фолликулов в яичниках, и лютеинизирующий гормон (фактор Б), вызывающий лопание фолликулов (овуляцию) и развитие на их месте желтых тел. СЖК дает возможность весьма результативно повысить оплодотворяемость животных. Производство СЖК осуществляется на биофабриках. Кровь для ее получения берут от клинически здоровых кобыл в период между 45—100 днями жеребости, так как в это время в крови содержится наибольшее количество плацентарного гонадотропина.

Длительность сохранения гонадотропной активности СЖК и пригодности ее к применению составляет свыше 9 мес. В 1 л СЖК содержится до 250 000 ME гонадотропина.

В связи с тем, что повторные инъекции СЖК (иногда и первичные) нередко вызывают у животных аллергические реакции, в последнее время применяют полученные из СЖК очищенные гонадотропные препараты (оваритропин, гравогормон и др.). В лаборатории эндокринологии ВНИИФБиП сельскохозяйственных животных установлено, что СЖК и гравогормон по физиологическому действию равнозначны. В производственных опытах, проведенных в Болгарии (1978), однократная внутримышечная инъекция гравогормона в дозе 4 тыс. ИЕ на голову через 25—28 дней после отела обеспечила сокращение сервис-периода у коров до 70 дней (контроль 87,3 дня). В более поздние после отела сроки действие гравогормона снижается (Константинов П. и др., 1978).

Для стимуляции воспроизводительной функции коров, не проявляющих половой охоты, течки и овуляции спустя 1—1,5 мес после отела, рекомендуется применение комплексного гормонально-витаминного препарата овогена, предложенного Украинским НИИ физиологии и биохимии с.-х. животных. Временным наставлением, утвержденным Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 31 июля 1981 г., применение овогена разрешено в порядке широкого производственного опыта. Овоген представляет собой комплексный препарат, в одной дозе которого содержится: гравогормона 3—4 тыс. ME, эстрадиола дипропионата 0,8—1 мг, тестостерона 10—15 мг, витамина А 10—15 мг, витамина D3 20—25 тыс. ИЕ и витамина Е 10—15 мг. Все компоненты овогена действуют как синергисты и стимулируют обменные процессы в организме, особенно, в яичниках и матке. После применения овогена у бесплодных коров, как правило, восстанавливаются воспроизводительные функции, проявляется половое возбуждение, течка и охота. Если таковы после однократного введения не восстанавливаются, то препарат вводят внутримышечно повторно в той же дозе (10 мл). Эффективность действия овогена повышается при полном обеспечении животных витаминами, макро — и микроэлементами.

При гипофункции яичников коровам рекомендуют однократно подкожно вводить 2,5—3 тыс. ME СЖК или 3—4 тыс. ME гравогормона. Это восстанавливает половую функцию и обеспечивает оплодотворение в течение 2 мес у 75—80% обработанных коров. Коровам с функционирующими персистентными желтыми телами сначала парэнтерально необходимо вводить в течение 5—6 дней по 50 мг прогестерона (2 мл 2,5%-ного масляного раствора), а через двое суток 2,5—3 тыс. ME СЖК или 3—4 тыс. ME гравогормона. Введение прогестерона стимулирует гипоталамо-гипофизарную систему и прекращает функциональную деятельность желтого тела, а СЖК и гравогормон активизируют рост, созревание и овуляцию фолликулов. Такое сочетанное применение прогестерона и гонадотропинов дает возможность в течение месяца оплодотворить 55—60% животных.

Временным наставлением, утвержденным Главным управлением ветеринарии МСХ СССР от 13 августа 1980 г., в порядке широкого производственного опыта рекомендуется применение оваритропина, являющегося комплексом очищенных от балластных белков гонадотропных гормонов СЖК—ФСГ и ЛГ. Оваритропин применяют подкожно для стимуляции половой охоты у коров и телок в дозах 2500—3500 и 2000—3000 ME соответственно при гипофункции и гипоплазии яичников, наличиях персистентного желтого тела, кисты яичников, ановуляторных половых циклов при отсутствии воспалительных процессов в половых органах. Для синхронизации половой охоты у телок оваритропин применяют в осенне-зимний период в дозе 2000—2500 ME, в весенне-летний период — 1500—2000 ME.

За рубежом для синхронизации охоты у коров используют прогестагенный препарат — меленгестрол-ацетат (МГА), который назначают орально в дозе 1 мг ежедневно в течение 14 дней. Через 3—8 дней после прекращения дачи препарата до 80% коров приходит в охоту. Используют также такие синтетические аналоги гестагенов, как хлормадинонацетат (КАП), медроксипрогестерон (МАП), 17а-ацетат мепрегенола (амол) и др.

В условиях промышленной технологии скотоводства в Болгарии применяют гормональное регулирование половых циклов у телок и коров с помощью гестагенов и в комбинации их с гонадотропином. Большая часть фирменных препаратов — бовисинхрон, синхрозин, гестафортин в качестве активно действующего вещества содержит хлормадинонацетат.

В ГДР и других странах для синхронизации половой охоты у коров также применяют хлормадинонацетат (бовисинхрон) орально или подкожно. Для устойчивого эффекта препарат применяют ежедневно в дозе 40 мг в течение 15 дней. При этом происходит регрессия желтого тела и рост фолликулов. Половая охота и овуляция наступают между 5-м и 7-м днями после окончания применения хлормадинонацетата. Чтобы сервис-период продолжался менее 85 дней, синхронизацию начинают с 15—20-го дня после отела.

Для синхронизации половых циклов у крупного рогатого скота в Венгрии и ПНР успешно применяют препарат синхровет, который содержит двууксуснокислый этинодол (37,5 мг), местранол (6 мг) и тальк (до 1 г). Препарат задают с концентратами мелкого помола (1:9) по 60 г в течение 12 дней перед утренним кормлением. Как считают венгерские ученые, в период дачи телкам синхровета происходит нейрогуморальное торможение половой охоты, а с изъятием его из рациона у животных быстро наступает бурная охота и течка. Результаты синхронизации охоты у телок несколько ниже, чем при использовании прогестерона и гравогормона. Однако в связи с простотой обработки животных синхровет имеет преимущество.

По данным Ю. Д. Клинского и сотр., М. И. Прокофьева, К. Буша и др., при синхронизации охоты у животных как отрицательное явление наблюдается несколько меньшее количество оплодотворений в первую синхронную охоту. Полагают, что это связано с различиями концентрации и недостаточностью в этот период в крови эстрогенов. Большое значение для синхронизации половых циклов имеет полноценное кормление и обеспечение витаминами. Для улучшения оплодотворяемости коров и телок при искусственном осеменении некоторые авторы рекомендуют применять малые дозы синтетического гонадотропин-рилизинг-гормона (0,125 мг), оказывающего стимулирующее влияние на функцию яичников и выход яйцеклеток из фолликулов. По данным О. С. Папсуевича и Г. И. Чепенса, оплодотворяемость коров можно повысить на 10—15% инъекциями оцнтоцина в дозе 15—20 ME.

В числе нарушений половой функции у коров в условиях промышленных комплексов часто встречается гипофункция яичников, особенно в зимний стойловый период. Имеют место ановуляторные половые циклы, кистозные перерождения яичников, персистентные желтые тела, атония и гипотония матки и др. Животные с этими формами патологии требуют специального, в том числе гормонального, лечения, которое должно осуществляться после предварительного и тщательного их обследования. Наиболее эффективные результаты такого лечения дают гестагенные препараты (прогестерон, ацетат магестрола, амол и др.) в комплексе с гонадотропными препаратами (СЖК, хорионический гонадотропин и др.). Применение комплексной гормональной терапии способствует нормализации половых процессов и улучшению результатов оплодотворения.

На комплексах с промышленной технологией производства при отсутствии моциона у многих животных охота проявляется скрыто или же не наступает длительное время. Жесткие технологические условия производства способствуют появлению послеродовых осложнений. Для их профилактики осуществляется создание определенного режима в сухостойный период и медикаментозное воздействие на стельных коров с целью стимуляции обмена веществ путем применения йодсодержащих препаратов (бетазина, йодистого калия и др.) за 2—3 мес до отела. Применение этих препаратов сокращает количество случаев задержки последа, ускоряет сроки инволюции матки и сокращает на 35—40% другие нарушения половой функции. Опыты А. Л. Падучевой, Е. И. Смирновой и др. показали, что применение йодсодержащих препаратов положительно влияет на синтез тиронинов и лютропина, что усиливает образование прогестерона в желтом теле, улучшает развитие плода и значительно уменьшает послеродовые осложнения. Как известно, йод составляет более 50% массы тиронинов и обусловливает их биохимическую активность, связанную с регуляцией молокообразования, половых процессов и роста животных.

По данным Е. И. Смирновой и других авторов, добавление йодистого калия нормализует йодистый баланс у коров и вместе с этим нормализует их воспроизводительные функции, укорачивает сервис-период, уменьшает количество случаев задержания последа и других осложнений. Однако йодистый калий легко разрушается и поэтому не находит широкого применения. Нашей промышленностью изготовляется более устойчивый йодистый препарат «Кайод», который дают коровам из расчета от 3 до 12 мг йода ежедневно. Дача йодистых препаратов с кормом приводит к их перерасходу и потерям йода в пищеварительном тракте, поэтому А. Л. Падучевой и сотрудниками апробировано и рекомендовано применение йодистых препаратов — йодистого калия, бетазина и др. — путем подкожной имплантации таблеток массой 100—600 мг один раз в 6—9 мес. Таблетки бетазина, или йодистого калия, готовят из такой смеси: 9,5 г действующего начала, 100 мг стеариновой кислоты и 0,5 г стрептоцида. Применение йодсодержащих препаратов является важным средством для обеспечения нормализации половых циклов у коров, особенно при недостаточном содержании йода в их рационах.

В последнее время появились новые средства регуляции половой функции животных — простагландины, которые в течение 48—72 ч вызывают лизис желтого тела яичников и этим стимулируют созревание фолликулов и овуляцию, начиная с 5-го дня полового цикла. Для синхронизации охоты у коров и телок весьма перспективно применение простагландина Ф-2 альфа (ПГФ-2 альфа) и его аналогов.

При обработке регулярно циклирующих животных без определения стадии цикла ПГФ-2 альфа инъецируют дважды с интервалом в 11 дней, что обеспечивает рассасывание желтых тел, наступление охоты и овуляции. Особенно эффективным считается введение простагландинов с помощью катетера в рог матки той стороны, где расположено желтое тело.

Синтетические аналоги простагландинов — ICI = 80996 (эструмат, клопростенол), ICI = 21009, ICI = 81008, PS = 9390 и др.— обладают высокой эффективностью в очень малых дозах. Двукратная (через 11—12 дней) внутримышечная инъекция этих препаратов (0,5 мг) вызывает охоту на 2—3-й день после второй инъекции.

Для синхронизации охоты простагландины применяют только у нормально циклирующих коров и телок. Животных, не пришедших в охоту в третьей декаде после отела, простагландинами не обрабатывают, так как эти препараты воздействуют на желтое тело только в фазе 6—16-го дня полового цикла. После упомянутого срока в связи с отсутствием активного желтого тела обработка простагландинами половой цикл не стимулирует и, следовательно, нецелесообразна.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

источник